医疗器械注册专员

1、 性别不限，年龄25-35岁，高中或中专以上学历2、 有良好的沟通、组织协调能力；3、 有内审员培训经验或内审资格证书，参与过公司内部审核工作，有体系文件管理经验两年以上；岗位职责：1、 负责公司体系文件的管理；2、 协助管理者代表开展内审和年度外审工作；3、 负责对内审及第三方审核的不合格项进行跟踪验证工作；4、 负责跟进新产品注册，维护本公司注册证等资质的有效性。 【联系我时，请说是在 【聘聘】微信小程序上看到的，谢谢！】 注：本站相关图片或视频等素材、信息，由相应企业提供及上传，如有争议请联络本站客服删除。